Ervaring met syndroom van Tietze

[Poetsdoekje]

De onderwerptitel zegt het al.

 

Is er iemand die ervaring heeft met het syndroom van Tietze, van zichzelf of iemand uit je directe omgeving?

 

Ik zou daar graag meer persoonlijke gegevens over horen.

 

Het gaat me dus duidelijk over ervaringen.

En niet met de verhalen op het Internet zoals wikipedia, google of bepaalde medische fora staan

[klinkie]

wat is het precies ?

misschien dat ik het bij iemand herken

[Poetsdoekje]

Origineel bericht van: klinkie

wat is het precies ?
misschien dat ik het bij iemand herken

Ik wil er juist op dit moment niets over loslaten, iemand die het herkend weet exact wat ik bedoel, sorry voor het wazige antwoord

[PaulCl]

Misschien heb je

iets aan?

[Poetsdoekje]

Origineel bericht van: PaulCl

Misschien heb je

iets aan?

Dank je wel PaulCl,

Hier heb ik wat aan, maar schijnbaar hebben weinig mensen er ervaring mee, gezien de reacties

[uniden]

Origineel bericht van: Poetsdoekje

Origineel bericht van: klinkie

wat is het precies ?
misschien dat ik het bij iemand herken

Ik wil er juist op dit moment niets over loslaten, iemand die het herkend weet exact wat ik bedoel, sorry voor het wazige antwoord

dat je mss niet zo veel reacties krijgt kan ik me wel voorstellen,je wilt zelf namelijk ook niks kwijt

[Poetsdoekje]

Ik heb dan ook om ervaringen gevraagd, omdat ik daarin nog erg onwetend ben, is dat zo gek?

[Codx]

Waarom zullen de ervaringen hier anders zijn dan de rest van de verhalen op het internet? Dus ja in dat opzicht is je vraag op z'n minst vreemd.

[Fatfreddy]

Heb je hier ook al gekeken ?

[Poetsdoekje]

Dank je wel voor de antwoorden, ik weet er nu wat meer over, ik had het topic geopend omdat ik er zelf veel last van heb.

Mijn verzoek was dan ook of er onder de S4A-ers ook ervaringsdeskundigen waren.

Dat schijnt niet het geval te zijn.

De medische wereld stuurt je met een kluitje het riet in, vandaar.

Ik heb me aangemeld bij de vereniging Tietze en Costochondritis........

 

Mod's sluit het topic maar